Meeting highlights from the Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) 2-4 December 2025 – www.ema.europa.eu

www.ema.europa.eu CVMP opinions on veterinary medicinal products The Committee adopted a positive opinion for a marketing authorisation from Elanco GmbH for Varenzin (molidustat), for the management of non-regenerative anaemia associated with chronic kidney disease...
Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 24 – 27 November 2025 – www.ema.europa.eu

Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 24 – 27 November 2025 – www.ema.europa.eu

www.ema.europa.eu At its monthly meeting, EMA’s safety committee (PRAC) carried out its broad range of responsibilities, which cover all aspects of the risk management of the use of medicines: assessment of safety signals, risk management plans, periodic safety update...

Prestatori di assistenza domiciliare a rischio: i risultati della nuova relazione dell’EU-OSHA mettono in luce le preoccupazioni in materia di salute e sicurezza – osha.europa.eu

osha.europa.eu Prestatori di assistenza domiciliare a rischio: i risultati della nuova relazione dell’EU-OSHA mettono in luce le preoccupazioni in materia di salute e sicurezza Una relazione pubblicata di recente dall’EU-OSHA Home care workers – a comprehensive...

Call for expressions of interest for civil society representatives to participate in the work of EMA’s Paediatric Committee – www.ema.europa.eu

www.ema.europa.eu The European Commission has launched a call for expressions of interest to represent patient and healthcare professional organisations in EMA’s Paediatric Committee (PDCO). Three members and alternates from patient organisations and three members and...
Improved scientific advice for medicines for public health threats including antimicrobial resistance – www.ema.europa.eu

Improved scientific advice for medicines for public health threats including antimicrobial resistance – www.ema.europa.eu

www.ema.europa.eu The approach will be crucial to enhance the rapid development and approval of medicines ahead of and during public health emergencies. The overall goal is to ensure alignment between the regulatory approval requirements and national or ethics...
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