EMA recommends withdrawal of marketing authorisations for levamisole medicines – www.ema.europa.eu

da redazione | Feb 13, 2026 | Eu Agenzia EMA, Eu Agenzie, Europa

www.ema.europa.eu EMA’s safety committee (PRAC) recommended that medicines containing levamisole be withdrawn from the EU market. This follows an EU-wide review which concluded that the benefits of these medicines no longer outweigh their risks for the treatment of...
Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 9 – 12 February 2026 – www.ema.europa.eu

Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 9 – 12 February 2026 – www.ema.europa.eu

da redazione | Feb 13, 2026 | Eu Agenzia EMA, Eu Agenzie, Europa

www.ema.europa.eu PRAC recommends withdrawal of marketing authorisations for levamisole medicines Leukoencephalopathy confirmed as a serious side effect of levamisole EMA’s safety committee, the PRAC, has recommended that medicines containing levamisole be withdrawn...

Scopri i rischi sul luogo di lavoro in Europa: visualizzazione dei dati ESENER 2024 – osha.europa.eu

da redazione | Feb 12, 2026 | Eu Agenzia OSHA, Eu Agenzie, Europa

osha.europa.eu Scopri i rischi sul luogo di lavoro in Europa: visualizzazione dei dati ESENER 2024 I dati della quarta indagine europea fra le imprese sui rischi nuovi ed emergenti (ESENER 2024) dell ’EU-OSHA sono ora disponibili attraverso lo strumento per la...

Giornata mondiale contro il cancro: l’EU-OSHA sostiene il codice europeo contro il cancro – osha.europa.eu

da redazione | Feb 4, 2026 | Eu Agenzia OSHA, Eu Agenzie, Europa

osha.europa.eu Giornata mondiale contro il cancro: l’EU-OSHA sostiene il codice europeo contro il cancro In occasione della Giornata mondiale contro il cancro 2026, l’EU-OSHA evidenzia il proprio contributo alla 5a edizione del codice europeo contro il cancro (ECAC5)...

First treatment for rare thymidine kinase 2 deficiency – www.ema.europa.eu

da redazione | Gen 30, 2026 | Eu Agenzia EMA, Eu Agenzie, Europa

www.ema.europa.eu EMA has recommended granting a marketing authorisation in the European Union for Kygevvi (doxecitine and doxribtimine) in patients with genetically confirmed thymidine kinase 2 deficiency (TK2d) whose disease started at or before 12 years of age....
Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 26-29 January 2026 – www.ema.europa.eu

Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 26-29 January 2026 – www.ema.europa.eu

da redazione | Gen 30, 2026 | Eu Agenzia EMA, Eu Agenzie, Europa

www.ema.europa.eu Six new medicines recommended for approval EMA’s human medicines committee (CHMP) recommended six medicines for approval at its January 2026 meeting. The committee recommended granting a marketing authorisation for Fylrevy (estetrol), a hormone...
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