www.salute.gov.it Versione stampabileComunicato n. 13Data del comunicato 28 febbraio 2024G7, Schillaci apre la prima riunione dei Ministri della Salute: “Condivise priorità e piano di lavoro” “Sono tre le priorità che guideranno le attività del 2024: rafforzamento dell’architettura...
Ministero della salute
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Dispositivi medici su misura, prorogati i termini per l’iscrizione nei nuovi elenchi dei fabbricanti già iscritti – www.salute.gov.it
www.salute.gov.it Il Decreto del Ministro della salute del 9 giugno 2023 ha stabilito che a partire dal 1° settembre 2023 le informazioni riguardanti i dati identificativi del fabbricante e l’elenco dei tipi di dispositivi medici su misura messi a disposizione sul territorio nazionale...
Sicurezza alimentare, a Padova il convegno “Dire, fare, alimentare” – www.salute.gov.it
www.salute.gov.it Martedì 12 marzo 2024 a Padova l’Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie (IZSVe) organizza il convegno “Dire, fare, alimentare”, in collaborazione con il Focal Point italiano di EFSA del Ministero della Salute. Il convegno vuole fornire spunti di riflessione,...
tutela degli anziani, scoperte 11 case di riposo prive di misure antincendio – www.salute.gov.it
www.salute.gov.it Nel corso degli ultimi due mesi, il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute ha realizzato, d’intesa con il Ministero della Salute, una campagna di controlli a livello nazionale presso strutture sanitarie di riabilitazione e socio assistenziali, che ha portato...
pubblicato da HaDEA il calendario provvisorio dei bandi 2024 e un avviso di preinformazione – www.salute.gov.it
www.salute.gov.it L’Agenzia esecutiva per la salute e il digitale (Health and Digital Executive Agency - HADEA) della Commissione Europea ha pubblicato il calendario provvisorio dei bandi 2024, precisando che le date degli inviti per la presentazione delle proposte sono indicative e...
Dispositivi medici, obblighi dei distributori e degli importatori – www.salute.gov.it
www.salute.gov.it La linea guida MDCG 2021-27 fornisce chiarimenti relativi agli obblighi previsti per gli importatori e i distributori ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) e del Regolamento (UE) 2017/746 sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR). In...
