“From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology Assessment Regulation” è l’evento, organizzato a Siviglia dalla Commissione Europea e dall’HTA-R Coordinating Group, a cui hanno partecipato il 22 novembre rappresentanti del Ministero della Salute, dell’Agenzia Italiana del Farmaco – AIFA e dell’Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali – Agenas, responsabili dell’implementazione del Regolamento HTA.

Un Info Day sull’attuazione del programma europeo di HTA che segue di pochi giorni l’avvio ufficiale del Programma nazionale di HTA dei dispositivi medici presentato al Ministero della Salute.

La rappresentanza italiana si è confrontata con i colleghi spagnoli, portoghesi e maltesi per condividere il percorso di implementazione di un modello che promette, a partire da gennaio 2025, di modificare in modo sostanziale l’iter di introduzione di farmaci oncologici, terapie avanzate e dispositivi medici.
La giornata ha visto la…